Esto es lo que se sabe de la vacuna mexicana anticovid “Patria”

México.- La directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla, dio a conocer que se cuenta con la participación de científicos de alto nivel, tanto de universidades nacionales como internacionales; laboratorios como Avimex, institutos nacionales de salud y del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) para el desarrollo de la vacuna mexicana contra Covid-19, “Patria”.

Colaboradores informaron que se hace uso de una plataforma que utiliza un vector del virus de Newcastle, el cual que no es dañino en humanos y que, además, es utilizado en laboratorios desde hace 15 años, principalmente en el desarrollo de biológicos aplicados a uso veterinario, lo que permite expresar la proteína S del virus, que va a proteger a las personas sin causar la enfermedad y lograr que el organismo se encuentre listo para resistir de manera preventiva el covid-19.

“La vacua Patria tiene seis sitios de estabilización, es una nueva generación de expresión de la proteína. Algo importante es que esta estabilización que genera necesita estar en la forma de un tulipán, cuando el virus invade, la proteína de la espícula se vuelve como una lanza y esta forma ya no permite la formación de anticuerpos adecuados, entonces se necesita estabilizar la forma del tulipán; y esto es lo que se está haciendo de manera muy importante”, dijo Constantino III Roberto López Macías, doctor de Ciencias Biomédicas en la UNAM.

Si la vacuna se emplea de manera nasal se estimula la inmunidad de las mucosas, pero también puede inocularse por la vía muscular (en el brazo). Debido a su plataforma, es posible generar vacunas para diferentes variantes del SARS-CoV2 y otros virus.​​Desarrollo Luego de que el gobierno lanzara una convocatoria de innovación abierta, la vacuna Patria destacó entre las demás por “su rigor y solidez científica” y fue seleccionada por el Comité Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación en Salud Pública, coordinado por el Conacyt.

Se eligió de entre doce candidatos vacunales, se seleccionó el de mayor potencial clínico y éxito industrial, que además incluye una proteína HexaPro (6 Prolinas) desarrollada por la Universidad de Texas, en Austin, la cual también ha sido licenciada al laboratorio mexicano Avimex.

Las pruebas en animales han demostrado la efectividad del biológico, por lo que se estima que tiene altas posibilidades de ser segura y eficaz en los humanos. Estos estudios preclínicos en pequeños roedores se ha probado la seguridad en estos organismos, como la potencialidad de producir anticuerpos, y su respuesta para proteger ante la infección. También, se han hecho pruebas en cerdos, cuyo sistema es similar al de los humanos, y han superado las pruebas y la evaluación detallada de análisis moleculares, preclínicas, la construcción.

Además, se ha logrado la certificación por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para producir lotes vacunales, así como el diseño y revisión ante el Comité de Ciencia e Innovación del Conacyt sobre el diseño de la primera fase clínica.

Ya se inició el ensayo clínico fase uno y se encuentra en la etapa de reclutamiento para las pruebas en humanos. Los lotes para la investigación ya están producidos y son suficientes para el primer ensayo clínico. Se reclutarán entre 90 y 100 voluntarios, todos deberán ser adultos sanos entre 18 y 55 años, y se enfocará en la Ciudad de México.

Se prevé que la vacuna estará lista durante el último trimestre del 2021. El proyecto ha recibido un financiamiento inicial de 15 millones de pesos por parte de la Agencia Mexicana de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Amexcid), de la Secretaría de Delaciones Exteriores, además de 135 millones de pesos aportados por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) para las fases clínicas 1 y 2. Con información de Milenio.